本周三时，辉瑞公司与BioNTech公司宣布，其新冠疫苗安全有效，并在12至15岁的儿童中产生了强大的抗体反应，实验组中疫苗有效率为100%，为他们在近几周内寻求美国紧急使用许可一事铺平了道路。

辉瑞公司董事长兼首席执行官Albert Bourla在一份声明中说道，辉瑞希望该公司的疫苗可以在下一学年开始之前安排接种。

目前，辉瑞公司的疫苗已经被授权可用于16岁及以上的人群。而这项新的研究又为疫苗在学龄青少年中将如何发挥作用提供了首项证据。

这两家公司在一份声明中表示，在这项对2260名12至15岁的青少年进行的试验中，接受安慰剂(placebo)注射的实验组中，有18例新冠病例，而接种疫苗的实验组中没有一例感染，使预防新冠有效性的结果为100%。

实验表明，该疫苗耐受性良好，其副作用与成人试验中16至25岁人群的副作用一致。并没有列出年轻组的副作用，而成人试验的副作用一般为轻至中度，内容包括注射部位疼痛、头痛、发烧和疲劳。

在实验中，两家公司还针对一组青少年进行研究，测量其第二次注射后一个月内病毒中和抗体的水平，发现该结果与成人关键试验中16至25岁的受试者相当。

Bourla说，公司计划“在未来几周内”寻求美国食品和药物管理局以及世界各地其他监管机构的紧急授权，希望在下一学年开始前开始为这个年龄段的人接种疫苗。”

从上周开始，这两家公司在一系列针对年幼儿童的疫苗实验中为受试者接种了第一剂疫苗，实验年龄中最小至6个月的幼儿最终也会接种这些疫苗。

眼下辉瑞并不是唯一一家试图降低疫苗年龄限制的疫苗公司。Moderna疫苗针对12至17岁青少年年龄组的研究也有望很快得出结果。

阿斯利康公司也于上个月开始在英国6- 17岁的青少年中进行疫苗研究。另一家疫苗公司强生同样正在计划自己的儿童研究。

安省很大一部分学生已经上网课一年了，如果疫苗对小孩子有效，9月秋季返回学校，完全恢复面对面上课有望了。

新闻来源：

https://globalnews.ca/news/7730444/pfizer-covid-vaccine-safe-effective-adolescents-trial/